Доброго времени суток всем,оставшимся неравнодушным и заглянувшим в тему с таким названием. Я на форуме относительно недавно и мало пишу,если тема создана не по правилам,то укажите на это пожалуйста.
Надежду Титаренко, Надюшу для нас,я знаю лично. Это светлый,душевный,добрый и талантливый человечек.всю свою жизнь - 24 года-она борется с тяжелым недугом. в этой борьбе ей помогают многочисленные друзья и родные. Они долго шли к цели - сделать операцию и прекратить мучения,но было много сложностей.Слава Богу,получилось попасть на обследование в финскую клинику и там им дали надежду. Операция назначена на 26 мая 2015г. Всю информацию по сбору копирую с ее страницы в ВК
Титаренко Надежда, 24 года, Смоленск

Диагноз – Спинальная мышечная атрофия Вердинга-Гоффмана. Данное заболевание является генетическим и сопровождается патологической слабостью мышц, что приводит к сильнейшему искривлению позвоночника. При таком сколиозе у Нади сильно зажаты желудок, легкие и другие жизненно важные внутренние органы.
24.10.2014 в финской клинике «ORTON» было проведено обследование, после которого врачами было принято решение об операции. Сейчас очень важно успеть собрать нужную сумму на проведение операции. Помочь может только индивидуальная и качественная операция по коррекции сколиоза, которая продлит жизнь до биологической старости и избавит от дискомфорта и боли в теле.
Операция назначена в финской клинике ORTON, где и было проведено обследование в октябре прошлого года.
Её стоимость – 39008 евро.
Дата проведения - 26 мая 2015.
Полные сборы идут на:
- операцию
- визы для Нади и ее мамы
- дорогу до Москвы и обратно
- билеты на самолет туда и обратно на паром
- такси
- временное жилье до и после клиники.

Почему мы не хотим делать операцию в нашей стране?
В России операции при СМА начали проводить относительно недавно, а потому это очень большой риск при Надином состоянии в нынешнем возрасте.
Такие операции проводятся, к примеру, в ЦИТО в Москве, но там за пациентами отвратительный уход и никто не ручается за успешное восстановление. По закону, они берут всех, если получено разрешение от анестезиолога и хирурга. Государство выдает квоты на операцию ТОЛЬКО В РОССИЙСКИХ КЛИНИКАХ, где вытягивают позвоночник слишком сильно, как при СМА полностью не рекомендуется, и если в подростковом или детском возрасте еще все намного легче перенести и реабилитация проходит более-менее нормально, то в Надюшином возрасте подобные риски – абсолютная лотерея.
Главная мечта девушки – жить без боли и не бояться, что каждый вдох может стать последним. Она мечтает продолжать изменять мир к лучшему, дарить людям радость, тепло и волшебство через своё творчество. У нее очень большие и прекрасные планы по изменению нашего мира, так давайте поможем ей расцвести и творить в полную меру! Поможем Наде получить шанс на жизнь без боли и со свободным дыханием!
Мы искренне просим отозваться и отреагировать тех, кто способен хоть чем-то помочь!
СЕЙЧАС ВАЖНА ЛЮБАЯ ПОДДЕРЖКА: ФИНАНСОВАЯ И ИНФОРМАЦИОННАЯ!
Пожалуйста, не оставайтесь равнодушными, ведь каждый репост этого сообщения в сети или рассказ о нём своим знакомым, каждый вклад в копилку сборов – это шаг к заветной мечте Нади.
Полная история Нади: https://vk.com/topic-72720518_31406533
Реквизиты: https://vk.com/topic-72720518_31403888
Документы: https://vk.com/album-72720518_196618185
Творчество Нади: https://vk.com/tigranadia
Всем откликнувшимся огромное человеческое спасибо!